Первый пятилетний юбилей отметила Иркутская областная общественная организация родителей детей с ограниченными возможностями «Радуга». Специалисты ГБ МСЭ 12 октября 2017 года в кинотеатре «Художественный» поздравляли юбиляров.
В Иркутске это общество знакомо многим по громким проектам. Благотворительный забег «СПОРТ ВО БЛАГО» стал возможен в столице Приангарья при поддержке всероссийского фонда «Даунсайд Ап». Наравне с детьми с синдромом Дауна в нем участвуют и здоровые ребятишки. К ним присоединяются взрослые. В рамках ранней помощи семьям средства, собранные на этом забеге, организаторы направляют на коррекционную поддержку детям и психологическую – родителям. Самые маленькие участники состязаются на символические 50 метров. Для взрослых предусмотрены различные дистанции. Команды выставляют организации и учреждения различной формы собственности, принимают участие в том числе и администрация города и области, различные региональные министерства.
Еще один яркий успешный проект общественной организации «Радуга» – интегрированная театральная студия «Театр как терапия». Толчком для открытия в Иркутске «особой» театральной студии был приезд в 2015 году художественного руководителя и главного режиссера интегрированного театра-студии «Круг II» Андрея Борисовича Афонина. В областном центре он провел мастер-класс. Его имя уже почти 20 лет в нашей стране связано с его театром – лауреатом Национальной театральной премии «Золотая маска». Дважды в неделю ребята от 16 лет и старше приходят в центр «Октябрьский». Занимаются с ними актеры Николай Марченко, Татьяна Чадина и волонтер Мария Дидикова. На пятилетии общественной организации участники студии восхитили и удивили гостей этюдами, импровизацией; очаровали движениями под музыку. Несмотря на такие успехи ребят, все же главная задача театральной терапии, по мнению организаторов, научить людей с синдромом не бояться жить. Поэтому на первом месте для педагогов стоят интересы ребят и решение проблем, связанных с их адаптацией в обществе.
Иркутяне с удовольствием вспоминают и фотовыставку «Любовь без условий» 2013 года, которая состояла из снимков детей с синдромом Дауна и членов их семей. Организаторы выставки привлекли огромное внимание общества к большому потенциалу развития таких детей в семьях. Экспозиция состояла из 20 детских снимков фотографа из Германии Конни Венк. Она воспитывает 12-летнюю Юлиану с синдромом Дауна. Конни выпустила уже пять книг под названием «Необыкновенный», а ее фотокалендарь становится все популярнее. С иркутской стороны для фотовыставки трудилась команда фотографов: Ксения Калинина и Андрей Квасов. Они провели фотосессию с ребятами «Радуги». После выставки организаторы передали фотографии в родильные дома Иркутска.
Нельзя не сказать еще об одном из важнейших проектов «Радуги». Когда родители узнают о лишней хромосоме у своего малыша, они испытывают шок, страх, непонимание. В роддоме зачастую им предлагают отказаться от ребенка. По статистике в год в Приангарье рождается в среднем 20 таких ребятишек. От половины из них мамы отказываются в первую неделю жизни. Для таких родителей и появилась в общественной организации «Радуга» центр «Моя и мамина школа». В первую очередь там помогают семье и ребенку в решении психологических, юридических проблем, а также рассказывают о возможностях социализации и образования сына или дочки. А еще все члены организации живут полноценной активной жизнью. Они вместе участвуют в квестах, посещают музеи и зоопарки, устраивают праздники.
Первое поздравление на юбилее ребята, их родители, организаторы и педагоги «Радуги» получили по скайпу от актрисы, мамы мальчика с синдромом Дауна Эвелины Блёданс. Она познакомилась с этой общественной организацией во время гастролей в Иркутске. Юбилярам она пожелала побольше сил, уверенности. Эвелина Висвальдовна уверена, что такие дети самые лучшие, самые любимые. Потому что у них самые сильные родители. Она выразила надежду, что ребята будут нужными, важными и обязательно счастливыми. Актриса передала всем огромный привет и пожелания от своего сына Семена.
Поздравления продолжились уникальными картинами песком на стекле. Одна сменяла другую и в общем перед зрителями предстала история рождения малыша с синдромом Дауна. Такие истории близко знакомы всем членам «Радуги». Пять лет назад (5 сентября 2012 года) несколько мам ребятишек с синдромом Дауна проходили реабилитацию в Областном реабилитационном центре для детей и подростков с ограниченными возможностями. Его руководитель и тогда депутат Законодательного собрания Иркутской области Татьяна Владимировна Семейкина и посоветовала зарегистрировать общественную организацию, чтобы официально помогать другим родителям, и создавать социальные проекты. За пять лет работы представителям общественной организации есть чем гордиться.
Руководитель «Радуги» Лилия Викторовна Щеглачева на празднике благодарила всех помощников, доброжелателей и друзей, которые появились за это время и помогают общественной организации. Многие из них присутствовали на юбилее. Поздравить и поддержать иркутские семьи с детьми с синдромом Дауна пришли музыкальные и танцевальные коллективы города.
И «Радуга» вновь удивила всех. Свой яркий праздник они завершили новым проектом – показом уникальной коллекции летней одежды из батика «В каждом рисунке солнце». Моделями выступили и ребята, и их родители из «Радуги». Создала этими умопомрачительные платья, юбки, брюки, шорты мама «особого» ребенка и член этой общественной организации Оксана Пономарева.
Loading Images